Acasă Actualitate The Washington Post: Paxlovid, pilula anti-Covid de la Pfizer, nu a demonstrat...

The Washington Post: Paxlovid, pilula anti-Covid de la Pfizer, nu a demonstrat niciun beneficiu în cazul celor cu vârste de până la 65 de ani

Pastilele Pfizer pentru tratarea COVID-19 par să fie puțin sau chiar ineficiente în cazul adulților tineri, reducând în același timp riscul de spitalizare și deces pentru persoanele în vârstă cu risc ridicat, potrivit unui studiu amplu publicat miercuri, scrie The Washington Post.

Rezultatele unui studiu israelian efectuat pe 109.000 de pacienți vor reînnoi probabil întrebările despre utilizarea Paxlovid de către guvernul SUA, care a devenit tratamentul de bază pentru COVID-19 datorită confortului său la domiciliu.

Administrația Biden a cheltuit peste 10 miliarde de dolari pentru a cumpăra medicamentul și a-l pune la dispoziție în mii de farmacii prin inițiativa sa de testare și tratare.

Cercetătorii au descoperit că Paxlovid a redus spitalizările în rândul persoanelor de 65 de ani și peste cu aproximativ 75% atunci când a fost administrat la scurt timp după infecție. Acest lucru este în concordanță cu rezultatele anterioare utilizate pentru autorizarea medicamentului în SUA și alte țări.
Dar persoanele cu vârste cuprinse între 40 și 65 de ani nu au văzut niciun beneficiu măsurabil, potrivit analizei dosarelor medicale.

Studiul are limitări din cauza ”designului” său, care a compilat date de la un sistem de sănătate israelian mare, mai degrabă decât să înscrie pacienți într-un studiu randomizat cu un grup de control – standardul de aur pentru cercetarea medicală.

Descoperirile reflectă natura în schimbare a pandemiei, în care marea majoritate a oamenilor au deja o anumită protecție împotriva virusului datorită vaccinării sau infecției anterioare.

Pentru adulții mai tineri, în special, acest lucru le reduce foarte mult riscurile de complicații severe ale COVID-19. Centrele pentru Controlul și Prevenirea Bolilor au estimat recent că 95% dintre americanii de 16 ani și peste au dobândit un anumit nivel de imunitate împotriva virusului.

„Paxlovid va rămâne important pentru persoanele cu cel mai mare risc de COVID-19 sever, cum ar fi vârstnicii și cei cu sisteme imunitare compromise”, a spus dr. David Boulware, cercetător și medic de la Universitatea din Minnesota, care nu a fost implicat în studiu.

„Dar pentru marea majoritate a americanilor care sunt acum eligibili, acest lucru chiar nu are prea multe beneficii.”

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a autorizat Paxlovid la sfârșitul anului trecut pentru adulții și copiii de 12 ani și peste, care sunt considerați cu risc ridicat din cauza unor afecțiuni precum obezitatea, diabetul și bolile de inimă. Peste 42% dintre adulții din SUA sunt considerați obezi, reprezentând 138 de milioane de americani, potrivit CDC.

La momentul deciziei FDA, nu existau opțiuni pentru tratarea COVID-19 la domiciliu, iar Paxlovid a fost considerat esențial pentru reducerea spitalizărilor și a deceselor în timpul celui de-al doilea val de iarnă a pandemiei. Rezultatele medicamentului au fost, de asemenea, mult mai puternice decât o pastilă concurentă de la Merck.

FDA a luat decizia pe baza unui studiu Pfizer la pacienți cu risc ridicat care nu fuseseră vaccinați sau tratați pentru infecția anterioară cu COVID-19.

Pfizer a raportat la începutul acestei veri că un studiu separat al Paxlovid la adulți sănătoși – vaccinați și nevaccinați – nu a reușit să arate un beneficiu semnificativ. Aceste rezultate nu au fost încă publicate într-un jurnal medical.

Peste 3,9 milioane de rețete pentru Paxlovid au fost completate de când medicamentul a fost autorizat, potrivit înregistrărilor federale. O cură de tratament este de trei pastile de două ori pe zi timp de cinci zile.

Un purtător de cuvânt al Casei Albe a subliniat miercuri câteva lucrări recente care sugerează că Paxlovid ajută la reducerea spitalizărilor în rândul persoanelor de 50 de ani și peste. Studiile nu au fost publicate în reviste revizuite de colegi.

„Riscul de apariție a rezultatelor severe de la COVID este de-a lungul unui gradient, iar numărul tot mai mare de dovezi arată că persoanele cu vârste cuprinse între 50 și 64 de ani pot beneficia și de Paxlovid”, a spus Kevin Munoz într-o declarație trimisă prin e-mail.

Casa Albă a semnalat recent că ar putea înceta în curând achiziționarea de vaccinuri, medicamente și teste COVID-19, transferând responsabilitatea către piața asigurărilor private. În acest scenariu, asigurătorii ar putea stabili noi criterii pentru momentul în care ar plăti pentru ca pacienții să primească Paxlovid.

LĂSAȚI UN MESAJ

Please enter your comment!
Please enter your name here