Gigantul farmaceutic american Novavax a depus o cerere de autorizare în Uniunea Europeană a vaccinului său împotriva COVID, a anunţat miercuri Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), care a precizat că avizul ar putea fi emis în câteva săptămâni. Acest nou vaccin folosește o tehnologie diferită de celelalte seruri deja aprobate.
„EMA a început să evalueze o cerere de autorizare de introducere pe piață condiționată pentru vaccinul anti-Covid Novavax”, a spus autoritatea europeană de reglementare într-un comunicat de presă.
„Evaluarea va avea loc într-un program accelerat”, a spus EMA, precizând că un aviz cu privire la autorizația de introducere pe piață ar putea fi eliberat „în câteva săptămâni ”.
Acest vaccin, care ar putea deveni al cincilea vaccin autorizat în Uniunea Europeană, folosește o tehnologie diferită de cele utilizate pentru vaccinurile deja autorizate pe scară largă în lume.
Este un așa–numit vaccin „subunitar”, bazat pe proteine care declanșează un răspuns imun, fără viruși. Poate fi păstrat la o temperatură cuprinsă între 2 și 8°C, ceea ce ar putea facilita distribuirea acestuia. „Anunțul de astăzi din partea EMA aduce Novavax mai aproape de obiectivul nostru de a asigura un acces global larg la vaccinul nostru contra Covid-19 pe bază de proteine în întreaga Europă ”, a declarat Stanley C. Erck, președinte și CEO al Novavax, citat într-un comunicat de presă, citat de AFP.
Comisia Europeană a anunțat în august că a încheiat un contract cu Novavax pentru achiziția în avans a 200 de milioane de doze din vaccinul său, odată ce acesta a fost aprobat de EMA. La începutul lunii noiembrie, Indonezia a fost prima țară care a autorizat vaccinul Novavax.
